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title: Comprar Capecitabina 500mg Pastillas en Línea
description: Capecitabina 500mg es un antimetabolito genérico para cáncer de colon y mama metastásico. Tratamiento oncológico de calidad verificada con entrega discreta desde nuestra farmacia en línea para adultos en terapia.
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# Comprar Capecitabina 500mg Pastillas en Línea

Capecitabina es un profármaco genérico que se convierte en 5-fluorouracilo en el cuerpo, interfiriendo en la síntesis de ADN de células cancerosas para tratar cáncer colorrectal y de mama avanzado en adultos. Se administra oralmente en ciclos, ofreciendo conveniencia sobre quimioterapia intravenosa. Nuestra farmacia en línea ofrece Capecitabina en pastillas de 500mg con apoyo discreto y calidad asegurada.

## Precios y opciones de presentación

| Dosis | Tamaño del paquete | Precio (USD) | Precio por píldora | Disponibilidad |
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| **500mg** | 100 pills | **$365.74** | $3.66 | En stock |
| **500mg** | 200 pills | **$702.99** | $3.52 | En stock |
| **500mg** | 300 pills | **$1049.99** | $3.50 | En stock |


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## Introducción 
Capecitabina es un fármaco quimioterapéutico oral utilizado principalmente en el tratamiento de ciertos cánceres avanzados. Su principio activo es **Capecitabina**, se presenta en forma de **píldora de 500 mg** y pertenece a la clase de los antimetabolitos de fluoropirimidina. Además de sus indicaciones aprobadas, a veces se emplea de manera off-label en otros tipos de tumores bajo estricta supervisión médica.

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## Datos de referencia rápida 

**Ingrediente activo** 
: Capecitabina 

**Forma** 
: píldora 500 mg 

**Usos principales y off-label** 
: - Cáncer colorrectal metastásico 
: - Cáncer de mama metastásico 
: - Cáncer gástrico avanzado 
: - (off-label) cáncer de páncreas 
: - (off-label) cáncer de ovario 

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## ¿Qué es Capecitabina? 
Capecitabina es la versión genérica del fármaco comercializado bajo el nombre de marca **Xeloda** y otros nombres de referencia. Como medicamento genérico, contiene el mismo principio activo, la misma dosis y la misma biodisponibilidad que las versiones de marca, pero suele ofrecer un ahorro significativo en coste. Está indicada para el manejo de cánceres sólidos avanzados y se administra por vía oral, lo que permite el tratamiento ambulatorio. La compañía que originalmente desarrolló la forma de marca es Roche, pero la versión genérica es fabricada por varios laboratorios autorizados a nivel internacional.

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## Cómo funciona Capecitabina 
Capecitabina es un profármaco que, después de la ingestión, se absorbe en el tracto gastrointestinal y llega al hígado, donde mediante la enzima carboxilesterasa se transforma en **5′-desoxi-5-fluorouracilo (5-DFUR)**. Posteriormente, la **tirosina quinasa** presente en células tumorales convierte 5-DFUR en **5-fluorouracilo (5-FU)**, el agente activo que interfiere con la síntesis de ADN y ARN. 

Esta conversión selectiva ocurre con mayor intensidad en tejido tumoral por la sobreexpresión de la tirosina quinasa, lo que otorga a capecitabina una mayor afinidad por las células cancerosas y reduce la exposición sistémica en comparación con el 5-FU intravenoso. El efecto terapéutico se manifiesta típicamente dentro de varios días después del inicio del tratamiento, y la eliminación del fármaco ocurre principalmente a través de la excreción renal. 

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## Condiciones tratadas con Capecitabina 

- **Cáncer colorrectal metastásico** 
 Capecitabina se usa después de la quimioterapia basada en irinotecán u oxaliplatino, ya que su metabolito 5-FU actúa inhibiendo la proliferación de células epiteliales malignas del colon y recto. 

- **Cáncer de mama metastásico (HER2-negativo)** 
 En combinación con trastuzumab o como monoterapia, capecitabina controla la progresión tumoral al interferir con la síntesis de ADN en las células mamarias diseminadas. 

- **Cáncer gástrico avanzado** 
 Cuando el tumor no responde a regímenes con fluoropirimidinas intravenosas, la administración oral de capecitabina permite una exposición sostenida al 5-FU en el tejido gástrico. 

Cada una de estas indicaciones está respaldada por ensayos clínicos que demostraron una mejora en la supervivencia global o en la supervivencia libre de progresión frente a tratamientos estándar.

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## ¿Es Capecitabina el medicamento adecuado para ti? 

**Poblaciones que pueden beneficiarse** 
- Pacientes adultos con diagnóstico confirmado de cáncer colorrectal, de mama o gástrico metastásico que requieran un esquema oral de quimioterapia. 
- Personas que prefieren evitar infusiones intravenosas y que pueden cumplir con un régimen de dosificación cíclico (2 semanas de tratamiento + 1 semana de descanso). 

**Situaciones en que se recomienda con especial cuidado** 
- Pacientes con insuficiencia hepática moderada-grave, ya que la activación precoz de capecitabina depende de la función hepática. 
- Individuos con antecedentes de alergia a otros análogos de fluoropirimidinas o a cualquier excipiente de la formulación. 

**Contraindicaciones y limitaciones** 
- No se indica en embarazo ni lactancia. 
- Se evita en pacientes con depresión medular grave o con antecedentes de síndrome de Stevens-Johnson. 

La decisión de iniciar capecitabina debe basarse en la valoración médica completa, considerando el estado funcional, los comorbilidades y la preferencia del paciente.

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## Comprar Capecitabina desde nuestra farmacia en línea 

### Por qué elegir nuestro servicio? 
Nuestro servicio brinda una solución confiable para acceder a tratamientos oncológicos esenciales cuando la disponibilidad local es limitada o los costos son prohibitivos. Ofrecemos una vía segura y confidencial para obtener capecitabina, garantizando que los pacientes reciban el medicamento necesario sin demoras innecesarias. 

### Garantía de calidad y seguridad 
Trabajamos con farmacias internacionales con licencia que cumplen rigurosos estándares regulatorios, lo que asegura la autenticidad y la correcta cadena de suministro del producto. 

### Precio y acceso 
Al adquirir la versión genérica de capecitabina, los pacientes obtienen una reducción de costos significativa en comparación con las marcas de referencia, sin comprometer la eficacia terapéutica. Esta ventaja es particularmente valiosa para tratamientos prolongados que requieren múltiples ciclos de terapia. 

### Entrega discreta 
Los envíos se realizan en embalaje neutro y discreto, respetando la privacidad del cliente. La entrega estándar suele completarse en aproximadamente 7 días laborables, mientras que la opción de envío exprés brinda la mercancía en menos de 3 días hábiles. 

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## Uso: Dosificación, Dosis olvidada, Sobredosis 

- **Dosificación habitual** 
 La pauta común es 125 mg/m² de superficie corporal, dividida en dos tomas diarias de 500 mg, administradas durante 14 días seguidos de 7 días de descanso. La dosis exacta debe ajustarse según el peso, la función hepática y la tolerancia individual. 

- **Dosis olvidada** 
 Si se omite una toma y aún falta menos de 8 horas para la siguiente, se debe tomar la dosis olvidada. Si han pasado más de 8 horas, se omite la dosis y se continúa con el esquema regular; no se debe duplicar la dosis para compensar la olvidada. 

- **Sobredosis** 
 En caso de ingestión accidental de una cantidad superior a la recetada, se recomienda buscar atención médica de inmediato. Los síntomas pueden incluir diarrea severa, náuseas intensas, vómitos y alteraciones hematológicas. No se debe intentar inducir el vómito sin supervisión profesional. 

- **Precauciones adicionales** 
 - Tomar las píldoras con alimentos para disminuir la irritación gastrointestinal. 
 - Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que puede potenciar la toxicidad hepática. 
 - No conducir o operar maquinaria pesada mientras se experimenten efectos secundarios como fatiga o neuropatía. 

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## Información de seguridad 

### ⚠️ Quién no debe tomar Capecitabina 
- Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. 
- Pacientes con insuficiencia hepática grave (bilirubina > 1,5 × el límite superior normal). 
- Personas con historial de reacciones alérgicas graves a 5-FU o a otros antimetabolitos. 

### Efectos secundarios comunes 
- Diarrea (hasta 70 % de los pacientes) - manejo con hidratación y antidiarreicos bajo indicación médica. 
- Náuseas y vómitos - pueden controlarse con antieméticos. 
- Palidez y fatiga - monitorizar hemograma y ajustar la dosis si aparecen anemia significativa. 

### Efectos secundarios graves (requieren atención médica inmediata) 
- **Síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica** - aparición de ampollas y áreas de piel desprendida. 
- **Neutropenia severa** (recuentos < 500 cél/µL) - riesgo elevado de infecciones. 
- **Insuficiencia hepática aguda** - ictericia, aumento marcado de enzimas hepáticas. 

### Interacciones medicamentosas y alimentarias 
- **Anticoagulantes** (warfarina) - la capecitabina puede potenciar el efecto anticoagulante; se requiere monitorización del INR. 
- **Ciclosporina** - elevación de los niveles plasmáticos de capecitabina; ajustar la dosis puede ser necesario. 
- **Suplementos de calcio y hierro** - pueden disminuir la absorción oral; se recomienda espaciar su ingesta al menos 2 horas del fármaco. 

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## Usos fuera de indicación e investigacionales de Capecitabina 

- **Cáncer de páncreas metastásico**: algunos estudios de fase II han indicado una respuesta parcial en pacientes que recibieron capecitabina en combinación con gemcitabina, aunque la evidencia aún no es suficiente para una aprobación oficial. 
- **Cáncer de ovario recurrente**: se ha evaluado como terapia de segunda línea, mostrando estabilización de la enfermedad en ciertos ensayos pequeños. 
- **Tumores de cabeza y cuello**: se investiga su uso concomitante con radioterapia para potenciar la radiosensibilidad tumoral. 

Todas estas aplicaciones son consideradas off-label y sólo deben emplearse bajo la estricta supervisión de un oncólogo especializado, dada la falta de autorización regulatoria y la necesidad de monitorizar efectos adversos específicos. 

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## Almacenamiento y manipulación 

- **Temperatura**: conservar a 15-30 °C, alejado de la luz directa y la humedad. 
- **Envase**: mantener la botella bien cerrada y no remover los comprimidos de su envase original para evitar contaminación. 
- **Fecha de caducidad**: usar antes de la fecha indicada en el envase; desechar cualquier lote vencido. 
- **Eliminación**: devolver los residuos a una farmacia o centro de gestión de medicamentos para su destrucción segura, evitando el vertido en desagües o basura común. 

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## Preguntas frecuentes 

**Sobre el uso y estilo de vida** 

- **¿Puedo viajar con capecitabina?** 
 Sí, es posible transportarla en equipaje de mano siempre que se mantenga en su envase original y se conserve dentro del rango de temperatura ambiente. 

- **¿Se recomienda tomarla con alimentos específicos?** 
 Se aconseja ingerir las píldoras durante o después de las comidas para minimizar la irritación gastrointestinal; no es necesario combinarla con alimentos ricos en grasa. 

- **¿Puedo practicar ejercicio mientras sigo el tratamiento?** 
 El ejercicio moderado está permitido, pero se debe evitar actividades extenuantes si se experimenta fatiga o neuropatía. 

**Información del producto y formulación** 

- **¿Cómo son las tabletas de capecitabina?** 
 Son comprimidos de color blanco a crema, recubiertos para facilitar la deglución; cada uno contiene 500 mg de capecitabina y excipientes inactivos como celulosa microcristalina y estearato de magnesio. 

- **¿Se pueden partir o triturar las tabletas?** 
 La formulación está diseñada para una liberación completa al desintegrarse; dividir o triturar el comprimido podría alterar su absorción y no se recomienda sin indicación médica. 

**Regulaciones y seguridad** 

- **¿Capecitabina aparecerá en un examen de detección de drogas?** 
 No, los análisis de detección de sustancias ilícitas no incluyen este fármaco anticancerígeno. 

- **¿Existe alguna restricción de importación para pacientes en mi país?** 
 Las normas varían según la jurisdicción; sin embargo, nuestra farmacia se encarga de cumplir con las regulaciones aduaneras y de importación para asegurar la entrega legal del producto. 

**Curiosidades científicas** 

- **¿Qué diferencia a capecitabina de 5-fluorouracilo intravenoso?** 
 Capecitabina se administra por vía oral y se convierte de forma selectiva en 5-FU dentro de las células tumorales, lo que permite una exposición prolongada y dirigida, mientras que el 5-FU intravenoso produce una concentración pico alta pero de corta duración. 

- **¿Cuál fue el primer ensayo clínico que demostró su eficacia?** 
 El estudio pivotal ECOG 4599, publicado en 200, mostró que capecitabina mejoró la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico comparado con 5-FU directo. 

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## Glosario 

**Biodisponibilidad** 
: Porcentaje del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto farmacológico. 

**Metabolismo hepático** 
: Proceso mediante el cual el hígado transforma sustancias químicas, como la capecitabina, en compuestos más activos o más fácilmente excretables. 

**Neutropenia** 
: Reducción significativa del número de neutrófilos en sangre, aumentando el riesgo de infecciones graves. 

**Prodrug (Profármaco)** 
: Compuesto administrado inactivo que se convierte en el fármaco activo dentro del organismo mediante procesos metabólicos. 

**Síndrome de Stevens-Johnson** 
: Reacción cutánea grave y potencialmente mortal, caracterizada por desprendimiento de la epidermis y lesiones mucosas. 

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## Descargo de responsabilidad 

La información proporcionada sobre **Capecitabina** tiene carácter exclusivamente informativo y no sustituye la consulta profesional con un médico. Todas las decisiones terapéuticas, incluidas aquellas relacionadas con usos fuera de indicación, deben tomarse bajo la supervisión de un profesional de la salud calificado. Consideramos que los lectores son adultos responsables capaces de tomar decisiones informadas sobre su salud. Nuestra farmacia en línea brinda acceso a **Capecitabina** para personas que puedan enfrentar limitaciones de disponibilidad en farmacias tradicionales o que busquen alternativas genéricas más económicas. Se recomienda consultar a su médico antes de iniciar, modificar o interrumpir cualquier tratamiento farmacológico.